Betriebsleiter (m/w) Lösungsbetrieb, Zentrale Services, Lyophilisationsbetrieb und zugehörige Technik in der Parenteraliaproduktion Kaiseraugst

Schweiz, Aargau, Kaiseraugst

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• Job facts

Betriebsleiter (m/w) Lösungsbetrieb, Zentrale Services, Lyophilisationsbetrieb und zugehörige Technik in der Parenteraliaproduktion Kaiseraugst

Der moderne Produktionsbetrieb für Parenteralia in Kaiseraugst (PKau) ist verantwortlich für die Herstellung steriler Arzneimittel und beliefert den Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. In dieser Rolle als Betriebsleiter (m/w) sind Sie direkt für drei zentrale Bereiche der Parenteralen Produktion Kaiseraugst, nämlich den Lösungsbetrieb, den Lyophilisationsbetrieb, die Zentrale Services sowie deren Technikbereiche verantwortlich.

In Ihrer Rolle sind Sie ein Rollenmodell, was die Anwendung und Weiterentwicklung des Lean Production Systems (LPS) angeht. Sie identifizieren Verbesserungspotentiale, vereinfachen unsere Arbeitsprozesse und sorgen für eine effiziente und partnerschaftliche Zusammenarbeit mit vielen Schnittstellen, wie zum Beispiel Quality Assurance, Quality Control, Manufacturing Science and Technology, Engineering, Produktionsplanung und Controling.

Sie leiten fachlich und disziplinarisch Ihr Leitungsteam und den gesamten Betrieb nach Roche Leadership

Commitments und den PT Verhaltensweisen und setzten sich für die kontinuierliche Entwicklung aller Ihrer Mitarbeiter ein. In Ihrer Rolle berichten Sie an den Head Sterile Manufacturing Kaiseraugst und stimmen mit ihm und seinem Leitungsteam produktonsrelevante Entscheide ab. Die Position bietet die fachliche sowie personelle Führung eines umfassenden Betriebs über 3 Hierarchiestufen.

Folgende Aufgaben stehen im Mittelpunkt:

• Fachliche sowie personelle Führung eines Teams in unterschiedlichen Positionen und mit unterschiedlichen Ausbildungen in einer motivierenden und zielorientierten Art und Weise nach Roche Leadership Commitments und PT Verhaltensweisen


• Sicherstellen eines reibungslosen Produktionsablaufs und termingerechte Ablieferung der produzierten Produkte unter Einhaltung der erforderlichen GMP-Regeln


• Sicherstellung der GMP gerechten Dokumentation aller für die Produktion benötigten Prozesse


• Sicherstellung, dass die notwendigen Qualifizierungen, Validierungen und Wartungen der Räumlichkeiten und Ausrüstung durchgeführt werden


• Prozesse und Abläufe im Rahmen von Effizienz-/Technologieverbesserungsmassnahmen u. a. mit Hilfe von LPS-Methoden kontinuierlich auf Optimierungspotential hin untersuchen und weiterentwickeln


• Mitarbeit in bereichsübergreifenden und internationalen Projekten (Produkttransfers etc.) sowie Austausch zwischen den drei Produktionsstandorten für Sterilproduktion


• Überwachen der betrieblichen Kennzahlen und Erstellen und Einhalten des Kostenstellenbudgets


• Sicherstellen des Informationsflusses innerhalb des Betriebes, als auch mit externen Schnitt- und Fachstellen insbesondere der Qualitätskontrolle und -sicherung sowie Engineering, MSAT und Planung


• Repräsentieren der Produktionsbereiche gegen innen und aussen, insbesondere bei Behördeninspektionen

Wer Sie sind

Sie sind offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster. Sie schätzen es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Dann ist Roche für Sie der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen.

Sie verfügen über ein Studium in Pharmazie oder über ein naturwissenschaftlichesStudium, Promotion von Vorteil, mit einer höheren betriebswirtschaftlichen Weiterbildung, sowie ca. 7 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, der Verpackung, der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle. Kenntnisse in der

Parenteralia Produktion sowie Lösungsherstellung sind wünschenswert. Erfahrung in kontinuierlichen Verbesserungsprozessen unter Anwendung von LPS-Methoden, Qualitätsaspekten und Projektmanagement runden Ihr Profil ab.

Ausserdem sind folgende Qualifikationen erforderlich:

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Führung von Personal mit der Fähigkeit eine Einheit von bis zu 50 Mitarbeitenden zu führen sowie ein ausgeprägtes Verständnis der Roche Leadership Commitments


• Audit- und Inspektionserfahrung und Kenntnisse in EU- und FDA-GMP Regularien


• Kommunikative, motivierende, entscheidungsfreudige Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen und Freude an selbständiger Arbeit


• Hervorragender Teamplayer mit Fokus auf zielorientierte, auch netzwerk- und hierarchieübergreifende Zusammenarbeit


• Fähigkeit zu interdisziplinärem Denken, Konfliktbewältigung, Integrations- und Überzeugungsfähigkeit


• Betriebswirtschaftliche Kenntnisse, praktische Erfahrung in der Anwendung von gängigen MS Office Applikationen in Verbindung mit ERP Daten


• Sichere Anwendung von Standard PC-Programme und Kenntnisse im Bereich der Anwendung von MES und PLS Systemen


• Hervorragende Kommunikationsfähigkeit mit verhandlungssicheren Deutsch- und Englischkenntnissen in Wort und Schrift

Bei Fragen prüfen Sie bitte unsere FAQs und Videos unter: careers.roche.ch/faq.

• Who we areBei Roche leisten 94,000 Menschen in 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt.
  
  Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.


• Job facts
  
  
  
  • Location Schweiz, Aargau, Kaiseraugst
  
  
  • Function Manufacturing
  
  
  • Subfunction General Manufacturing
  
  
  • Schedule Vollzeit
  
  
  • Job level Manager with direct reports
  
  
  • Job type Unbefristet
  
  
  • Division Roche Pharmaceuticals
  
  
  • Posted since 2019/02/07
  
  
  • Job-ID 201902-103958
  
  


• Get in touchMrs. Hanna Funke


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