Job Detail

Das QC-Support Team existiert, um den Laboren von SM QC BS Launch qualifizierte, Data Integrity-konforme Geräte und IT-Systeme sowie repräsentative Freigabe, Stabilitäts- und Referenzmuster zur Verfügung zu stellen, damit unsere heutigen und zukünftigen Medikamente schnell in hoher Qualität getestet und an die Patienten geliefert werden können.

Aktuell wird ein neues globales LIMS eingeführt. Zur Unterstützung bei diesem Projekt suchen wir eine technik- und IT-affine Person, die zum einen aktiv das LIMS-Projekt unterstützt und zum anderen das Team im Bereich Gerätequalifizierung und -überwachung und bei anderen kleineren Projekten entlastet.

Ihre Aufgabenschwerpunkte liegen in:

• Aktive Mitarbeit in einem globalen Projekt (LIMS Einführung)


• Erstellen, Pflege und Kontrolle von Masterdaten im alten und neuen LIMS


• Leiten von kleineren Projekten im Bereich QC-Support


• Durchführung der Qualifizierung und Überwachung ausgewählter Geräte der Labors der Qualitätskontrolle


• Erstellen, Harmonisieren und Anpassen von bestehenden Vorgabedokumenten (SOPs) im Bereich Laborgeräteüberwachung.


• Durchführen der entsprechenden Review- und Genehmigungsabläufe im elektronischen Dokumentenmanagementsystem.


• Proaktives, lückenloses und rechtzeitiges Informieren des Vorgesetzten über Unregelmässigkeiten, besondere Ereignisse und Probleme


• Sicherstellen, dass alle Dokumente regulatorisch compliant und inspizierbar sind und die Anforderungen an Data Integrity eingehalten werden

Ihr Profil

Sie haben Interesse, in einer dynamischen, Projekt.orientierten Umgebung im GMP-Umfeld vielseitige Tätigkeiten im Bereich QC-Support durchzuführen. Sie haben ein gutes Verständnis von analytischen Laborgeräten und finden leicht Zugang zu unterschiedlichen IT-Systemen.

Ihre Qualifikationen:

• Mindestens abgeschlossene technische Berufausbildung, abgeschlossenes FH-Studium bevorzugt


• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Labor von Vorteil


• Teamfähige und technikaffine Persönlichkeit


• Interesse, an Projekten aktiv mitzuarbeiten, oder diese zu leiten


• Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise in einem GMP-gerechten Umfeld


• Gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel, PPT)


• Exzellente Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von erheblichem Vorteil


• Selbstinitiative, Durchsetzungsvermögen sowie Überzeugungskraft

Sie sind offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster. Sie schätzen es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Dann ist Roche für Sie der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen.

Das frühestmögliche Startdatum dieser Position ist der 01.01.2020. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet. Bitte geben Sie Ihr präferiertes Startdatum in Ihrer Bewerbung an.

Damit Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, muss zwingend mindestens ein aktueller Lebenslauf sowie ein Motivationsschreiben eingereicht werden.

Bei Fragen informieren Sie sich bitte unter careers.roche.ch/faq.