Job Detail

Ihre Herausforderung

• Sie unterstützen die Prüfärzte bei der prüfplangerechten Durchführung von klinischen Studien in Zusammenarbeit mit externen Partnern. Dazu gehören die Koordination und Durchführung von Patientenvisiten sowie das Erfassen und Dokumentieren der Studiendaten.


• Ihr Verantwortungsbereich


• Koordination aller Forschungsprojekte in der Gynäkologie und Gynäkologischen Onkologie


• Datenerfassung zu den Studien


• Studienspezifische Korrespondenz


• Kontakte zu Sponsoren und Behörden


• Aufklärung der Patientinnen über die Studie


• Administrative Arbeiten rund um die Studien


• Arbeitstage fix Mittwoch und Freitag, Ferienvertretung nach Absprache

Ihr Profil

• MPA, FaGe, Pflegefachperson, Pharmaassistentin oder gleichwertige Ausbildung


• Idealerweise erste Erfahrungen in der Durchführung von klinischen Studien


• Kompetenz für Blutentnahmen vorhanden oder gewillt diese zu erlernen


• Freude an organisatorisch-administrativen Tätigkeiten sowie am Patientinnenkontakt


• Stilsicher in Deutsch, gute Englischkenntnisse, gute mündliche Französischkenntnisse


• Gewandter Umgang mit MS Office


• Selbständige, zuverlässige und exakte Arbeitsweise


• Flexibilität und Belastbarkeit und hohe Sozialkompetenz

Unser Angebot

Sie finden in unserem kollegialen Team eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgabe im universitären Umfeld.

Als traditionsreiches, führendes Universitätsspital ist das zur Insel Gruppe gehörende Inselspital medizinisches Kompetenz- und Hochtechnologiezentrum mit internationaler Ausstrahlung und gleichzeitig Bildungs- und Forschungsstätte ersten Ranges.

Kontakt

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen gerne
Chefarztsekretariat Prof. Dr. med. Michael Mueller,
Co-Klinikdirektor und Chefarzt Gynäkologie und Gynäkologische Onkologie
Telefon +41 31 632 12 03