Wer wir sind
Global Operations Consumables verwaltet mit mehr als einem Jahrzehnt Erfahrung ein Portfolio von über 170 Produkten (Pipettenspitzen, Reaktionsgefäße für PCR oder immunologische Reaktionen, Küvetten usw.) von der frühen Entwicklung bis zum Ausstieg gemeinsam mit unseren internen und externen Partnern. Für unsere Abteilung suchen wir einen hochmotivierten und leistungsbereiten Consumables Manager, welcher unsere Produkte bei der Product Care Phase unterstützt.
Ihre Hauptaufgaben sind wie folgt:
Verantwortung für das zugeteilte Produktportfolio bezüglich Qualität und Quantität
Schnittstellenfunktion zu Lieferanten und zu internen Abteilungen und Auftraggebern
Leiten von regelmässigen Meetings mit dem Lieferanten inkl. Diskussion von Qualitätsproblemen und Performance-Überprüfung der Produktionsanlagen
Bearbeitung von Complaints, internen Abweichungen und Changes
Verantwortlich für den Produkt Supply: leitet bei supplykritischen Events alle nötigen Massnahmen ein, um den Produktsupply sicher zu stellen
Verantwortung für die Planung von Ersatz- und Neuinvestitionen
Begleitet Neuentwicklungen und fordert die produktionsrelevanten Aspekte ein
Kennt den Fertigungsprozess der zugewiesenen Produkte und kann Fertigungstechnologien beurteilen bzw. hat das Netzwerk, um dies zu tun
Pflege, Erstellung und Eignerschaft der regulatorisch korrekten Produktdokumentation über den kompletten Life Cycle
Ist Teilnehmer im System Life Cycle Product Care Team und vertritt dort die Systemkomponente Consumable
Nebenaufgaben (können ggf. anfallen):
Übernimmt Projekte im Rahmen des Life Cycle Managements
Prozessmanager für relevante Prozesse (Implementation von Prozessaktualisierungen, Schulung von Prozessen)
Einführung neuer Mitarbeiter
Stellvertretung in Leadership Meetings (update zu Product Quality und Supply Status)
Sie bringen folgendes Profil mit:
Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Maschinenbau, Materialwissenschaften, Kunststofftechnik oder einer vergleichbaren Richtung
Angepasster und klarer Kommunikationsstil, um auf allen hierarchischen Ebenen bei den Lieferanten sowie intern tragbare Vertrauensebenen aufzubauen
Praxiserfahrung im regulierten GxP-Umfeld, idealerweise der Medizintechnik (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, IVDR/MDR) oder im Automobilbereich (IATF 16949)
Schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit sich rasch in komplexe Themengebiete einzuarbeiten
Hohes Mass an Selbstständigkeit, -verantwortung und Eigenmotivation
Bereitschaft zur Reisetätigkeit (10-20%)
Vertiefte EDV-Kenntnisse (MS Office, Google, SAP, etc.)
Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift
Von Vorteil sind:
Erfahrung in der Produktion von Kunststoffprodukten
Projektmanagementkenntnisse
Kenntnisse im Risikomanagement und CAPA-Prozess
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen (Motivationsschreiben, CV, Arbeitszeugnisse, Diplome, etc.).
Roche ist ein Arbeitgeber, bei dem Chancengleichheit zählt.
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