Sie möchten Bei einem innovativen Lohnhersteller im Pharma high-end Segment im Labor und der Labororganisation erweiterte Verantwortung übernehmen? Sie führen ein kleineres Team von QC-Mitarbeitern und arbeiten mit externen Prüflaboren zusammen.
Sie sind verantwortlich für die Erhebung und Interpretation von analytischen Daten während der kommerziellen Herstellung von Pharmaka. Mit Ihrem Team generieren Sie mit verschiedenen Messungen die Labordaten und sorgen für die rasche Validierung der Ergebnisse für QA und Produktion. Sie planen und koordinieren die Laborarbeiten für Rohstoffe, Zwischenprodukte, Bulk-und Fertigware, Packmittel und Mikrobiologie, bieten fachliche Unterstützung und betreuen das Laborteam.
Schlüsselqualifikation ist Ihr guter Draht zu QA und Produktion, ausgeprägter Sinn für Dringlichkeiten und fundierte Entscheidungskompetenz im laufenden Betrieb. Sie setzen sich angemessen durch und disponieren im Dringlichkeitsfall pragmatisch. Sie wirken bei ausserordentlichen Projekten mit und agieren bei Unvorhergesehenem überlegt und lösungsorientiert
3-5 Jahre Erfahrung QC oder analytische Entwicklung GMP im Herstellumfeld
Führungserfahrung in Projekten oder in der Qualitätskontrolle
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie arbeiten selbständig, treten sicher und authentisch auf und organisieren sich übersichtlich in den verschiedenen Themenbereichen. Arbeitsort ist die Region Olten-Luzern. Ihr gut eingespieltes und übersichtlich organisiertes Team freut sich auf Ihre Mitarbeit.20202020Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.Online-Bewerbung
