Job Detail

In dieser Funktion werden Sie mit der Entwicklung, Überarbeitung, Qualifizierung und Validierung bestehender und neuer analytischer Methoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte nach cGMP-Vorgaben betraut. Dabei führen Sie Auswertungen der Freigabeanalytik (Rohstoffe, Zwischen- und Endprodukte) durch und bearbeiten selbständig analytische Aufträge aus den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Produktion. Zudem leisten Sie Unterstützung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. analytischen Testmethoden, Validierungsreporten oder Labor- und Arbeitsanweisungen. Abgerundet wird Ihr Aufgabengebiet mit der Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von analytischen Geräten.

Firmenprofil
Unser Mandant ist tätig in der Entwicklung und Produktion von Feinchemikalien.

Arbeitsort
Liestal

Arbeitsbeginn
Nach Vereinbarung

Motivation
Wenn Sie die Anforderungen erfüllen und an dieser vielseitigen Aufgabe interessiert sind, erwarte ich gerne Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (zusammenhängendes PDF) mit Gehaltsvorstellung und Foto. Diskretion ist selbstverständlich! Ich freue mich auf Sie!

Ausbildung
Chemielaborant

Salärrahmen
Nach Vereinbarung

Erfahrungen
Sie können bereits Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder in der Qualitätskontrolle im cGMP-Umfeld vorweisen und verfügen auch über Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC/GC. Weiter bezeichnen Sie sich als zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise. Der Umgang mit den gängigen EDV-Anwendungen bereitet Ihnen keine Mühe.

Alter
eher jünger

Sprachen
Deutsch: Muttersprache
Englisch: Gut

Vakanz-Nummer
P-9-10352

Firmenprofil

Unser Mandant ist tätig in der Entwicklung und Produktion von Feinchemikalien.

Arbeitsort

Liestal

Ausbildung

Chemielaborant

Erfahrungen

Sie können bereits Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder in der Qualitätskontrolle im cGMP-Umfeld vorweisen und verfügen auch über Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC/GC. Weiter bezeichnen Sie sich als zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise. Der Umgang mit den gängigen EDV-Anwendungen bereitet Ihnen keine Mühe.

Kategorie

Chemie

Vakanz-Nummer

P-9-10352

Anstellung

Vollzeit

Email

a.gehrig@universal-job.ch